ПРИРОДНЫЕ УСЛОВИЯ
Марковская впадина представляет собой обширную долину р. Ана-дырь и ее притоков.
Из почв здесь наиболее распространены болотные мерзлотные торфянисто-, торфяно-глеевые и торфяные, приуроченные к первой надпойменной террасе, характеризующейся застойным водным режимом. Эти почвы развиваются под осоково-сфагновыми, сфагновыми и кустарниково-осоково-сфагновыми сообществами. Для них свойственно слабое разложение верхних торфяных горизонтов, сильно кислая реакция, высокая гидролитическая кислотность, низкое содержание обменных форм Са и Mg и повышенное содержание подвижных форм Ca и Mg, нижние горизонты этих почв средне- или сильно разложены, заилены, имеют среднекислую реакцию, более богаты основаниями К2О и Р205. Мерзлота здесь залегает на глубине 40≈50 см.
Реже встречаются полигональные и плоскобугристые болота, в которых почвенный покров представлен комплексом болотных мерзлотных торфяно-глеевых и торфяных (в мочажинах) и криоболотных остаточно-торфяных почв (на валиках и буграх).
Второе по распространенности место занимают пойменные болота, развивающиеся под кустарниковыми мохово-осоковыми сообществами. В них почвенный покров образован малоконтрастными пятнистостями аллювиальных болотных иловато-торфянисто- и торфяно-глеевых почв.
На прирусловых хорошо дренированных участках поймы под ивня-ковыми разнотравно-злаковыми сообществами распространены аллювиальные дерновые почвы. Часть из них вовлечена в земледелие.
На молодых перемытых участках поймы Анадыря обычны ивняково-чозениевые заросли. Под ними обычно развиваются эмбриоземы аллювиальные, перегнойные, реже торфянистые, а на участках, только начавших зарастать,≈ эмбриоземы аллювиальные задернованные.
Растительность окрестностей Марковского стационара севротаежного типа. Долина р. Анадырь занята в основном чозениевыми, тополево-чозениевыми и ивовыми лесами. Обычны два вида ивудская и Шверина. Чозении достигают высоты 30 м, ивы - 10 м. Преобладают чозенннки и ивняки с травянистым покровом из хвоща лугового и вейника Лангсдорфа, широко распространены также круинотравно-кустарниковые чозенники с подлеском из красной и черной смородины, шиповника иглистого и высокорослого разнотравья (до 1,5≈2 м) из вейника Лангсдорфа, крапивы узколистной, копьевника копьелистного, василистников, волжанки, недотроги. В подлеске ивовых лесов обучен ольховник кустарниковый. На более сухих возвышенных участках на известном удалении от русла реки произрастают береза плосколистная в первом ярусе и березка Миддендорфа в подлеске.
За пределами собственно долины Анадыря наибольшее распространение имеют ивовые заросли, образованные в основном ивами Крыло-ва и сухолюбивой с примесью ив каменистой, копьелистпой, удской, а также некоторых других кустарников: ольховника, березки Мидден-дорфа, спиреи иволистной. Здесь же изредка встречается анадырская рябина. Высота ивняков уменьшается от 4≈5 м вблизи русла Анадыря и его проток до 1,5 м на удалении. В травяном покрове большую роль играют луговые травы: герань, чина волосистая, фиалка ползучая, осоки.
С удалением от Анадыря в ивняковых зарослях появляется кедровый стланик, который образует сомкнутые насаждения на склонах хр. Русского. Наиболее распространены мертвопокровные и лишайниковые (беломошные) типы кедровостлаников, несколько меньше≈ голубичные и с покровом из других видов вересковых (багульника, шикши, рододендрона золотистого).
Ивняки обычно перемежаются различного рода лугами и болотами. Луга образованы в основном вейником Лангсдорфа с примесью других злаков (арктополевица, костер сибирский, мятлик луговой), осок, ситников и разнотравья (лютик северный, сабельник болотный, астрагал альпийский, копеечник). Болота двух основных типов: кочкарные из осоки придатковой и пушицы влагалищной и сфагновые с болотным миртом, андромедой, шикшей.
Старицы в долине Анадыря отличаются богатством водной флоры, включающей несколько видов рдестов, уруть, пузырчатку, шелковник. По их берегам распространены высокотравные заросли из осок (при-датковой, вздутоносой) и злаков (арктополевицы, арктофилы).
Полный список наземных млекопитающих Анадырского края насчитывает 36 видов (Чернявский, 1984). К списку, опубликованному Л. А. Портенко (1971), добавляются четыре вида землероек, лесной лемминг, два вида синантропных грызунов, а также акклиматизиро-ванная американская норка.
Фауна землероек включает 7 видов. Анадырский край населен эндемичным подвидом трансарктической бурозубки, чукотским подвидом полевки-экономки и гижигинским подвидом зайца-беляка. Лось обычен в верхнем и среднем течении Анадыря. В хребтах водятся снежный баран, дикий северный олень, бурый медведь, волк, лисица, росомаха. Плотность бурого медведя особенно велика во время массового хо-да кеты.
Диатомовые водоросли представлены списком, включающим около 700 видов, разновидностей и форм.
Список фауны водоемов включает 78 видов и подвидов коловраток, 54 кладоцер, 35 копепод, 29 хирономид, около 70 видов водяных кле-щей, 24 олигохет, 24 моллюсков, 26 ручейников, 20 поденок, 5 веснянок и целый ряд форм из прочих групп водных позвоночных,≈ всего более 400 видов и подвидов.
При изучении флоры и фауны водоемов бассейна р. Анадырь обна-ружено много редких и новых для СССР видов гидробионтов.
Наибольшим разнообразием отличается видовой состав зоопланк-тона в зрелых термокарстовых озерах, где обнаружено максимальное число видов кладоцер и копепод. В полупроточных водоемах преобладает ротаторная фауна. Средняя численность зоопланктона в обследо-ванных водоемах в июле≈августе составляет 213 тыс. экз/м3. Числен-ность донных животных может также достигать значительных величии. Например, численность личинок хирономид в оз. Майорском в июле 1975 г. доходила до 1680 экз/м2, их биомасса при эгом равнялась 14,4 г/м2. Численность олигохет может быть еще выше≈до 6 тыс. экз/м2.
Марковская котловина с ее многочисленными протоками, большими и малыми озерами является основным и наиболее важным районом воспроизводства ценных промысловых лососевых и сиговых рыб Ана-дыря. Возле пос. Маркове расположены крупные нерестилища кеты, сига-востряка, сига-пыжьяна (сига-горбуна), ряпушки. Эти виды из-давна служат объектами традиционного местного промысла. В реке постоянно встречаются также камчатский хариус, валек, речной гольян, слизистый подкаменщик, тонкохвостый налим. В пойменных озеpax, сообщающихся во время паводков с рекой, нагуливается чир, мо-лодь сигов, ряпушки, хариуса, изредка встречается озерный гольян. В озерах и протоках с замедленным течением ниже стационара много-численна щука, основной пищей которой служат сиговые рыбы и их молодь. Весной и осенью у пос. Маркове в небольшом количестве встречается проходной голец ≈ мальма, изредка нельма. До пос. Маркове иногда поднимается самый крупный из тихоокеанских лососей ≈ чавыча.
ТЕМАТИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
Тематика выполняемых исследований касается, в основном, ихтио-фауны и гидробиологии р. Анадырь и ее притоков. В настоящее время выполняются темы: ╚Биология, распределение и ресурсы пресноводных рыб Северо-Востока СССР╩, ╚Генетические механизмы устойчивости популяций лососевых╩ и ╚Генетические различия крупных локальных стад тихоокеанских лососей бассейнов северной части Охотского и Берингова морей╩.
ОСНОВНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ
Статьи
Викторовский Р. М., Ермоленко Л. Н., Макоедов А. Н., Фро-лов С. В., Шевчишин А. А. Дивергенция кариотипов сигов.≈ Цитология, т. 25,╧ 11.
Викторовский Р. М., Ермоленко Л. Н., Макоедов А. Н., Фро-лов С. В. Сравнительная кариология, биохимическая генетика и эволюция лососевых.≈ В кн.: Морфология, структура популяций и про-блемы рационального использования лососевых рыб. Тез. докл. Л.: На-ука, 1983.
Ермоленко Л. Н., Викторовский Р. М. Дивергенция пзофсрмсптов рыб подсемейства Coregoninae.≈ В кн.: Биология пресноводных животных Дальнего Востока. Владивосток, 1982.
Ермоленко Л. Н., Викторовский Р. М. Электрофоретическое иссле-дование гемоглобинов рыб подсемейства Coregoninae.≈В кн.: Эколо-гия и систематика пресноводных организмов Дальнего Востока. Вла-дивосток, 1983.
Ермоленко Л. Н., Рудминайтис Э. А., Рябова Т. Д., Гончарова А. А., Бачевская Л. Т., Романенко Р. X., Скориков И. В., Викторовский Р. М. Геногеография кеты Северо-Восточной Азии.≈ В кн.: Морфология, структура популяций и проблемы рационального использования лосо-севидных рыб. Л.: Наука, 1983. Тез. докл.
Ермоленко Л. Н., Рудминайтис Э. А., Рябова Т. Д., Бачевская Л. Т., Гончарова А. А., Викторовский Р. М. Геногеография тихоокеанских ло-сосей Северо-Востока СССР. Мат. Х Всесоюз. симп. ╚Биологические проблемы Севера╩, ч. II, Магадан, 1983.
Ермоленко Л. Н., Рудминайтис Э. А. Множественный аллелизм изоферментов эстеразы D лососевых.≈ Генетика, т. 20, ╧ 7, 1984.
Рудминайтис Э. А. Изоферменты эстеразы D у тихоокеанских лососей.≈Мат. Х Всесоюз. симп. ╚Биологические проблемы Севера╩, т. II, Магадан, 1983.
РуДмииайтис Э. А., Бачевская Л. Т., Штундюк Ю. В. Изоферменты эстеразы D у кеты Oncorhynohus keta (Walbaum).≈Биология моря, ╧ 6, 1984.
Чернявский Ф. Б. Млекопитающие Северо-Востока Азии.≈ Нау-ка, 1984.
Штундюк Ю. В. Материалы по биологии молоди кеты Oncorhynchus keta (Walbaum) бассейна реки Анадырь.≈ В кн.: Биология пресноводных животных Дальнего Востока. Владивосток, 1982.
Штундюк Ю. В. Материалы по биологии анадромиой кеты Oncorhyn-clius keta (Walbaum) бассейна реки Анадырь.≈ В кн.: Экология и систематика пресноводных организмов Дальнего Востока. Владивосток, 1983.